أعلنت مجموعتا “فايزر” و”بيونتك” اللتان تملكان حالياً ترخيص الاستخدام الطارئ للقاحهما المضاد لكورونا، الجمعة، أنهما قدّمتا لوكالة الأدوية الأميركية طلب ترخيص كامل، لاستخدام لقاحهما للأشخاص الذين تفوق أعمارهم 16 عاماً.
وأوضحت المجموعتان في بيان أن أكثر من 170 مليون جرعة من اللقاح سُلّمت للسلطات الأميركية، حسب ما ذكرت وكالة الصحافة الفرنسية “فرانس برس”.
وأشار البيان إلى أن آلية كهذه “تتطلب بيانات متابعة على مدى أطول ليتم قبولها والموافقة عليها”، وأن الهدف من ذلك هو الحصول على الضوء الأخضر الكامل من إدارة الأغذية والأدوية الأميركية “في الأشهر المقبلة”.
وستقدم المجموعتان تدريجياً إلى الوكالة التحاليل الأحدث للتجارب السريرية، مع بيانات عن فعّالية وسلامة اللقاح بعد 6 أشهر من حقن الجرعة الثانية، وأشارتا إلى أنهما ستقدمان “في الأسابيع المقبلة” معطيات إضافية عن عملية التصنيع.

Leave a Reply